Text copied to clipboard!
Titel
Text copied to clipboard!Directeur Klinische Proeven
Beschrijving
Text copied to clipboard!
Wij zijn op zoek naar een Directeur Klinische Proeven die verantwoordelijk is voor het leiden, coördineren en beheren van klinische proefprojecten binnen onze organisatie. In deze rol bent u het centrale aanspreekpunt voor alle aspecten van klinisch onderzoek, van de initiatie tot de afronding van studies. U werkt nauw samen met artsen, onderzoekers, farmaceutische bedrijven en regelgevende instanties om te zorgen voor naleving van wet- en regelgeving en het behalen van onderzoeksdoelstellingen. Uw taken omvatten het opstellen van projectplannen, budgetbeheer, het aansturen van multidisciplinaire teams en het waarborgen van de kwaliteit en integriteit van de gegevens. Daarnaast bent u verantwoordelijk voor het identificeren van risico’s, het oplossen van problemen en het rapporteren van voortgang aan het management. U ontwikkelt en onderhoudt relaties met externe partners en zorgt voor een efficiënte communicatie tussen alle betrokken partijen. U blijft op de hoogte van de nieuwste ontwikkelingen binnen klinisch onderzoek en implementeert best practices binnen het team. Verder draagt u bij aan het opstellen van subsidieaanvragen en het presenteren van onderzoeksresultaten op (inter)nationale conferenties. Uw leiderschap en expertise zijn essentieel voor het succes van onze klinische onderzoeksprojecten en het verbeteren van patiëntenzorg.
Verantwoordelijkheden
Text copied to clipboard!- Leiden en coördineren van klinische proefprojecten
- Opstellen en bewaken van projectplannen en budgetten
- Aansturen van multidisciplinaire onderzoeksteams
- Zorgen voor naleving van wet- en regelgeving
- Beheren van communicatie met interne en externe stakeholders
- Identificeren en mitigeren van projectrisico’s
- Rapporteren van voortgang aan het management
- Waarborgen van datakwaliteit en integriteit
- Ontwikkelen van samenwerkingen met externe partners
- Bijdragen aan subsidieaanvragen en publicaties
Vereisten
Text copied to clipboard!- Masterdiploma of doctoraat in geneeskunde, biomedische wetenschappen of vergelijkbaar
- Minimaal 5 jaar ervaring in klinisch onderzoek
- Ervaring met projectmanagement en leidinggeven
- Uitstekende kennis van GCP en relevante regelgeving
- Sterke communicatieve en organisatorische vaardigheden
- Analytisch en probleemoplossend vermogen
- Vloeiend in Nederlands en Engels
- Ervaring met budgetbeheer
- Teamspeler met leiderschapskwaliteiten
- Bereidheid tot reizen indien nodig
Potentiële interviewvragen
Text copied to clipboard!- Wat is uw ervaring met het leiden van klinische proeven?
- Hoe zorgt u voor naleving van GCP-richtlijnen?
- Beschrijf een situatie waarin u een projectrisico succesvol heeft gemanaged.
- Hoe motiveert u een multidisciplinair team?
- Welke strategieën gebruikt u voor effectieve communicatie met stakeholders?
- Wat is uw ervaring met budgetbeheer in onderzoeksprojecten?
- Hoe blijft u op de hoogte van ontwikkelingen in klinisch onderzoek?
- Wat zijn uw sterke punten als leider?
- Hoe gaat u om met onverwachte uitdagingen tijdens een klinische proef?
- Waarom wilt u bij onze organisatie werken?
